背景：急性淋巴細胞白血?。ˋLL）是一種血液學惡性腫瘤，是由于淋巴樣祖細胞在骨髓和/或髓外部位積聚所致。 費城染色體（Ph1）陽性ALL是高風險的細胞遺傳學子集，占成人ALL病例的25％-30％，但發生在不到5％的兒童中。 我們的這項研究旨在利用信號外熒光原位雜交（ES-FISH）檢測ALL患者中BCR-ABL基因的融合，擴增和缺失，并評估它們與其他標準預后因素和治療反應的關系。 患者和方法：本研究針對39名新診斷的ALL患者進行。 所有患者均接受：歷史，臨床檢查和實驗室檢查，包括全血細胞計數（CBC），外周血（PB），骨髓（BM）檢查，免疫表型和使用信號外探針檢測BCR的熒光原位雜交-ABL