阿托伐他汀鈣（ATV）是HMG CoA還原酶的選擇性競爭抑制劑，其特征在于水溶性差，導(dǎo)致生物利用度不足。 本研究旨在開發(fā)阿托伐他汀（SDA）的固體分散體，以改善ATV的溶解度和溶解特性，并評估其在鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的糖尿病小鼠中的體內(nèi)效率。 通過溶劑蒸發(fā)法使用單獨的PEG-4000和/或PEG-4000和Carplex-80的混合物作為載體以不同的比例來制備SDA制劑。 通過差示掃描量熱法（DSC），粉末X射線衍射法（PXRD），傅立葉變換紅外光譜（FTIR）和掃描電子顯微鏡（SEM）對SDA進行了固態(tài)分析，以表征新開發(fā)的SDA的理化性質(zhì)。 DSC和PXRD表明，在SDA的制備過程中，藥