隨著人們越來越認(rèn)識到早期炎癥過程對大腦神經(jīng)退行性，創(chuàng)傷性，癌性和傳染性疾病的貢獻(xiàn)，大腦中活化的小膠質(zhì)細(xì)胞的放射斷層成像已成為神經(jīng)科學(xué)研究的焦點。 幾十年來，盡管18 kDa轉(zhuǎn)運蛋白（TSPO1）的線粒體同種型是此類細(xì)胞的正電子發(fā)射斷層掃描（PET）的主要細(xì)胞靶標(biāo)，但小膠質(zhì)細(xì)胞質(zhì)膜中的替代標(biāo)記蛋白對配體開發(fā)的努力提出了挑戰(zhàn)，最近。 本報告包括將趨化因子受體CX3CR1和FR2葉酸受體與小分子PET示蹤劑并行使用的PET方法，這些小分子PET示蹤劑可用于體內(nèi)可視化“經(jīng)典”靶TSPO1。 它比較了第一代和第二代TSPO1配體，以及新化合物，如四氫咔唑[18F] GE-180和喹唑啉[11C] ER1