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資源簡介

目的:詳細分析衰老的海馬C57小鼠中的miRNA表達譜,并研究這些海馬特異性miRNA的功能信息和相關的調控網絡。 方法:使用微陣列分析成年和老年海馬體中的miRNA表達譜,并使用生物信息學分析方法,例如三個公共數據集(Mirbase,Miranda和Mirdb),DAVID在線工具和KEGG通路工具來詳細研究靶標表達差異的miRNA的基因。 結果:通過大于1.5倍的變化(兩組交叉)鑒定出26個差異表達的miRNA,其中16個上調而10個下調。 DAVID功能注釋聚類(FAC)對上調的miRNA的132個預測目標基因的分析顯示,突觸功能和細胞凋亡等的富集度得分很高(圖1),表明這些miRNA在

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